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PCR 產(chǎn)物純化方法

PCR產(chǎn)物純化方法（酚/氯仿）:1.取PCR產(chǎn)物（此次為200ul），加入50ul酚，加入50ul氯仿/異戊醇（分相上層應(yīng)該是澄清的，如果不是澄清，可以再次離心5min，將澄清上清取出）；2.劇烈振蕩（100bp的小片斷沒有必要?jiǎng)×艺袷帲靹蚝?，離心6000－8000轉(zhuǎn)（一般大片斷離心10000rpm），5min。（只能離心5min，過(guò)久的話就會(huì)酚變成沉淀）；3.取上請(qǐng)，不要吸到中間箱，吸取后再在棄液中加入雙蒸水，再次離心，收集上清，反復(fù)兩次；4.上請(qǐng)2倍體積的100％乙醇...

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熒光定量 PCR（qPCR）實(shí)驗(yàn)技巧：提高 PCR 特異性的 9 種方法

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是生命科學(xué)領(lǐng)域的革命性技術(shù)，能在PCR擴(kuò)增過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因的精確定量。熒光定量PCR已成為分子生物學(xué)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)，但其特異性優(yōu)化仍是許多研究者面臨的挑戰(zhàn)。然而，PCR特異性問題始終困擾著許多研究人員。非特異性擴(kuò)增不僅會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，還會(huì)浪費(fèi)寶貴的樣本和時(shí)間。本文將詳細(xì)介紹提高PCR特異性的九大方法，并結(jié)合最新市場(chǎng)數(shù)據(jù)，幫助您選擇適合的熒光定量PCR儀器和試劑。一、引物設(shè)計(jì)：特異性擴(kuò)增的基石細(xì)心地進(jìn)行引物設(shè)計(jì)是PCR中...

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Pfu DNA 聚合酶應(yīng)用 FAQ 及解決方案：高保真 PCR 常見問題解答

一、操作規(guī)范類FAQQ1：添加PfuDNA聚合酶后，為何不能像加Taq酶那樣輕彈管底，只能直接離心？A1：核心原因是PfuDNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，該活性對(duì)引物存在潛在降解風(fēng)險(xiǎn)。輕彈管底會(huì)加速酶與體系中的引物、模板接觸，可能導(dǎo)致引物提前降解，影響后續(xù)PCR擴(kuò)增效率；而直接離心可在實(shí)現(xiàn)試劑輕微混勻的同時(shí)，減少酶與引物的非特異性相互作用，避免引物降解。Q2：使用PfuDNA聚合酶時(shí)，為何需延長(zhǎng)退火時(shí)間、預(yù)延伸時(shí)間及延伸時(shí)間？A2：因PfuDNA聚合酶的延伸活性顯著低于...

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實(shí)驗(yàn)室液氮罐的液氮總是消耗太快怎么辦？

今天我們要聊一個(gè)在實(shí)驗(yàn)室里特別常見，卻又讓人有點(diǎn)頭疼的問題——液氮罐里的液氮，為什么總是消耗得飛快？尤其是在蘇州這種夏天悶熱潮濕的地方，這個(gè)問題就更明顯了。每個(gè)月花在補(bǔ)液氮上的錢，是不是總覺得有點(diǎn)心疼？別急，今天我就來(lái)幫你支支招，咱們一起把這份成本給降下來(lái)。咱們得先建立一個(gè)共識(shí)：液氮罐里的液氮會(huì)變少，這是正常的物理現(xiàn)象，沒辦法全避免。為什么呢？因?yàn)槲覀兊囊旱?，就像一個(gè)超級(jí)保溫杯，里面是零下196攝氏度的極低溫世界，而外面是我們所處的室溫環(huán)境。再好的隔熱技術(shù)，也沒法做到100...

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海爾 DW-86L830BPT 超低溫冰箱使用說(shuō)明書

一、產(chǎn)品概述海爾DW-86L830BPT超低溫冰箱，作為一款超低溫設(shè)備，專為生物領(lǐng)域精心打造?？蓪?duì)各類生物樣本、珍貴藥品、高敏試劑等進(jìn)行長(zhǎng)期、可靠的超低溫保存，確保其質(zhì)量與活性不受影響。該冰箱運(yùn)用前沿制冷科技，能營(yíng)造穩(wěn)定的-86℃低溫環(huán)境，是生物存儲(chǔ)的理想選擇。二、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）精準(zhǔn)控溫1.搭載高靈敏度溫度傳感器，配合先進(jìn)智能控溫算法，可將箱內(nèi)溫度精準(zhǔn)維持在-86℃，溫度波動(dòng)被嚴(yán)格控制在極小范圍，為存儲(chǔ)物品提供恒定低溫環(huán)境。2.實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)箱內(nèi)溫度變化，并通過(guò)高清顯示屏直觀呈現(xiàn)，...

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